W dniu 16 maja obchodzony był Międzynarodowy Dzień Celiakii, który w tym roku nabrał szczególnego znaczenia. Przedstawiciele organizacji pacjentów z celiakią zwrócili uwagę na potrzebę wprowadzenia zmian, które poprawiłyby warunki życia osób na diecie bezglutenowej w całej Europie. W związku z tym, do Parlamentu Europejskiego wpłynęła petycja, w której postulowane są m.in. równe kryteria diagnozy oraz wsparcie finansowe dla pacjentów. Celiakia, pomimo szacowanej liczby chorych przekraczającej 380 tysięcy w Polsce, wciąż pozostaje schorzeniem bagatelizowanym.
Celiakia jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną, która dotyka osoby w różnych wieku i objawia się na wiele sposobów, często myląc lekarzy i utrudniając postawienie właściwej diagnozy. Jak wskazuje specjalista, skutkiem nieleczonej celiakii mogą być poważne dolegliwości zdrowotne, w tym nowotwory. W Polsce jedynie 5-10% chorych jest zdiagnozowanych, co stawia setki tysięcy Polaków w sytuacji ryzyka wystąpienia powikłań oraz niepotrzebnych wydatków na leczenie, które mogłoby być zminimalizowane poprzez wcześniejsze wykrycie.
Średni czas diagnozy celiakii sięga nawet ośmiu lat, co związane jest z brakiem wiedzy na temat tego schorzenia oraz jego objawów, które nie zawsze są typowe. Organizacje pacjentów, takie jak Polskie Stowarzyszenie Osób z Celiakią, podejmują działania mające na celu poprawę sytuacji, prowadząc szeroką edukację społeczną oraz dialog z instytucjami publicznymi. Działają także na rzecz współpracy międzynarodowej, by wzmocnić wymogi dotyczące diagnostyki oraz dostępności do bezglutenowej żywności, co jest kluczowe dla poprawy jakości życia osób z celiakią.
Źródło: Urząd Miasta Bielsko-Biała
Oceń: Walka o świadomość i wsparcie dla osób z celiakią w Polsce
Zobacz Także
